• Megújítva
Rekombináns Humán ATP-kötő kazetta al-család C tag 9 (ABCC9), részleges (Rekombináns Fehérje)
zoom_in

Rekombináns Humán ATP-kötő kazetta al-család C tag 9 (ABCC9), részleges (Rekombináns Fehérje)

HUF 9720.00

Készleten
check Rendelhető

Gene Name : ABCC9; SUR2; ABC37; CANTU; CMD1 O; ATFB12; SUR2. Syn Name : Rekombináns ATP-kötő kazetta al-család C tag 9 (ABCC9), részleges.ATP-kötő kazetta al-család C tag 9; Mutatja a receptor 2. ATP-kötő kazetta al-család C tag 9 izoforma SUR2 A; mutatja a receptor 2. ATP-kötő kazetta szállító al-család C tag 9. Forrás : E. Coli, vagy Élesztő.Tisztaság : >90%; *Címke Információk : A címkézett; *Faj : a Homo sapiens (Emberi).Tároló Puffer : PBS p H 7.4, 50% - os glicerin.Tárolás : Tárolja a -20 fokos C. hosszabb tárolás, bolt -20 vagy -80 fokos C. INGYENES-8 GB-USBDrive ezt az elemet.Napirendi pont a kutatás használ.NEM a diagnosztikai/terápiás eljárás. *Forma : Ez az elem megköveteli az egyéni termelés átfutási idő között 5-9 hét.Mi lehet egyéni előállítani szerint az előírások.; *Csatlakozási# : NP_005682.2; NM_005691.2; O60706; *NCBI Összefoglaló : Az által kódolt fehérje ez a gén tagja a superfamily az ATP-kötés kazetta (ABC) szolgálnak.ABC fehérjék közlekedési különböző molekulák át, extra -, s sejten belüli membránok.ABC gének vannak osztva, hét különböző subfamilies (ABC1, MDR/KOPPINTSON a ikonra, MRP, ALD, OABP, GCN20, Fehér).Ez a fehérje tagja az MRP alcsalád amely részt vesz a multi-drog rezisztencia.Ez a fehérje hittem, hogy formában ATP-érzékeny kálium csatornák a szív -, csontváz -, valamint érrendszeri, valamint a nem-vaszkuláris simaizom.Fehérje szerkezete arra utal, szerepet, mint a kábítószer-kötelező csatorna-moduláló alegység extra-hasnyálmirigy-ATP-érzékeny kálium csatornák.Mutációk ez a gén kapcsolódó dilatatív cardiomyopathia típus 1 O.Alternatív splicing eredmények több átirat változatok. [által nyújtott Ref Seq, - Apr-2011]; *Uniprot Összefoglaló : Funkció : Alegység ATP-érzékeny kálium csatornák (KATP).Forma szív, sima izom-típusú KATP csatornák KCNJ11. KCNJ11 képezi a csatorna pórusok, míg ABCC9 szükséges aktiváló rendelet.Ref.3 Ref.4 Subunit szerkezet : Együttműködik KCNJ11. Ref.3 Subcellular helyszín : Membrán; Multi-pass membrán fehérje Lehetséges.Részvétel a betegség : Hibák ABCC9 az oka a dilatatív cardiomyopathia típus 1 O (CMD1 O) [MIM : 608569]; más néven dilatatív cardiomyopathia a kamrai tachycardia.Dilatatív cardiomyopathia egy zavar jellemzi kamrai tágítás, illetve csökkent szisztolés funkció, ami a pangásos szívelégtelenség, szívritmuszavar.A betegek veszélyeztetettek korai halál.Ref.5 Defects az ABCC9 vagy az oka, hogy a familiáris pitvarfibrilláció típus 12 (ATFB12) [MIM : 614050].ATFB12 egy familiáris forma, pitvarfibrilláció, a leggyakoribb tartós szívritmus-zavarok.Pitvarfibrilláció jellemzi.

Vevők, ahogy választanak..